-
[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77
-
大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
-
[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
-
降糖作用不表现在对α-葡萄糖苷酶的作用上,而可能在其他靶点上。[/size],[size=2]阳性对照和阴性对照的结果怎么样?[/size],[size=2]你的底物是什么呀?[/size],[quote]原帖由 [i]yapuyapu
2015年01月17日发布人:baidukk
-
帮忙解疑,我的问题:(我搜过园子的帖子,好像没能完全帮我的)
1、X-gal染色液配好后应放在哪里?怎样放?可以放多少时间?是否放置时间太长不好(我们那放在4度冰箱)。
2、是否细胞太老会不表达β - 半乳糖苷酶?
3、我发现师兄配的
2015年10月15日发布人:seven7
-
取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
-
各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
-
胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
-
[size=2]药典 金钱草含量测定
以甲醇一O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm,温度30℃。
对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰素对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1ml各含槲皮素4μg、山柰
2015年03月31日发布人:9妖9
-
[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520